Lægemiddelstabilitetstestkammeret er en enhed, der bruges til at simulere klimamiljøer og kan bruges til at teste lægemidlers stabilitet. Den kan simulere forskellige miljøfaktorer såsom temperatur, fugtighed og lys samt forskellige fugtigheds- og temperaturcyklusser for at evaluere lægemidlers stabilitet under disse forhold.
Miljøkrav
Miljøet i lægemiddelstabilitetstestkammeret bør opfylde følgende krav:
1. Temperaturkontrol: Testkammeret skal være i stand til nøjagtigt at kontrollere temperaturen. Normalt skal temperaturen være mellem 2-8 ℃ eller 25 ℃ ± 2 ℃.
2. Fugtighedskontrol: Testkammeret skal være i stand til nøjagtigt at kontrollere fugtigheden. Normalt skal luftfugtigheden være mellem 60 % og 75 %.
3. Renhedskontrol: De indre og ydre overflader af testkammeret skal være rene og sikre, at det indre af testkammeret ikke er forurenet af eksterne faktorer.
4. Lyskontrol: Der bør ikke være stærkt lys inde i testboksen, og direkte sollys eller andet stærkt lys bør undgås.
5. Luftkvalitetskontrol: Sørg for, at luftkvaliteten inde i testkammeret opfylder kravene, og undgå at påvirke lægemidlets stabilitet.
Shanghai Peaks Measure&Control Technology Co., Ltd blev grundlagt i 2010, en højteknologisk producent og leverandør i Kina. Vi ejer adskillige patenter og software-ophavsret vedrørende måling og kontrol af mange tekniske indikatorer, herunder temperatur, fugtighed, hastighed, koncentration, pres. Oversøiske forretninger er blevet udvidet til Sydøstasien, Japan, Sydkorea, Afrika og Mellemøsten, Sydamerika, USA, Indonesien, Rusland, Brasilien og Europa. Især BRICS-lande.
Det seneste produkt er blevet lanceret. Du er velkommen til at kontakte os!
